Judul : Biologi Menulis ulang Sejarah
link : Biologi Menulis ulang Sejarah
Dalam berita minggu terakhir ini saya telah menemukan dua kasus di mana biologi baru-baru ini menulis ulang sejarah . Kisah pertama dan paling dipublikasikan berkaitan dengan penemuan Besar Britania Raja Richard III ( Klik untuk berita di sini ) . Para ilmuwan , melalui penggunaan kerangka bukti forensik mampu menunjukkan kerangka tersebut memiliki fitur serupa dengan apa sejarah menceritakan tentang raja . Bukti akhir dan paling mutlak datang dalam bentuk DNA mitokondria . Mitokondria adalah organel dalam sel yang menghasilkan energi ATP untuk menjalankan sel . Mitokondria mengandung jumlah yang relatif kecil dari DNA yang berbentuk bundar. DNA ini adalah unik karena itu adalah independen dari DNA yang terkandung dalam inti sel dan bahwa itu hanya diturunkan dari ibu dan bukan ayahnya . DNA dalam inti adalah kombinasi dari setengah berasal dari ayah dan setengah dari ibu , sehingga keturunannya adalah kombinasi unik dari DNA dari kedua orang tuanya . Dengan DNA inti , setiap orang individu memiliki kombinasi unik dari DNA , kecuali dalam kasus kembar identik yang memiliki DNA yang identik . Dalam DNA mitokondria , semua keturunan memiliki DNA identik dengan ibu mereka , bahkan jika mereka memiliki ayah yang berbeda . Dalam kasus Raja Richard III , pertandingan langsung dari DNA mitokondria ditemukan antara kerangka tersebut dan keturunan hari ini adik Raja Richard III . Jadi untuk memecah ini , Raja Richard dan adiknya akan memiliki DNA mitokondria identik karena mereka memiliki ibu yang sama . DNA Identik akan kemudian telah diwariskan dari sisi ibu dari semua Raja Richard saudara keturunan . Untuk menemukan kecocokan langsung dalam DNA mitokondria adalah bukti tak terbantahkan bahwa dua orang yang langsung berhubungan satu sama lain dan bahwa kerangka harus menjadi Raja Richard III .
Kisah kedua dan jauh lebih sedikit dipublikasikan harus melakukan Mary Ingalls , adik Laura Ingalls Wilder menulis " Little House on the Prairie " buku . Pertanyaan ditanya tentang Mary Ingalls dalam penelitian ini adalah mengapa benar-benar Mary buta ( Klik untuk berita ILMU PELET ) . Dalam buku-buku , Laura mengklaim bahwa Mary menjadi buta akibat demam berdarah . Dengan obat modern kita tahu bahwa demam scarlet jarang menyebabkan kebutaan dan jika tidak kebutaan hanya sementara . Jadi gagasan bahwa demam berdarah menyebabkan kebutaan hanya mitos dari masa lalu . Seorang dokter memeriksa ini pergi melalui banyak surat dan tulisan-tulisan dari Laura Ingalls Wilder - untuk menemukan apa penyakit mungkin sebenarnya disebabkan kebutaan Maria . Dalam surat-surat , dokter menemukan apa yang tampaknya Mary memiliki meningitis tulang belakang , yang menyebabkan pembengkakan pada sistem saraf pusat . Pembengkakan ini bisa dengan mudah menyebabkan kerusakan pada saraf optik dan karena itu menyebabkan kebutaan .
Dalam berita minggu terakhir ini saya telah menemukan dua kasus di mana biologi baru-baru ini menulis ulang sejarah . Kisah pertama dan paling dipublikasikan berkaitan dengan penemuan Besar Britania Raja Richard III ( Klik untuk berita di sini ) . Para ilmuwan , melalui penggunaan kerangka bukti forensik mampu menunjukkan kerangka tersebut memiliki fitur serupa dengan apa sejarah menceritakan tentang raja . Bukti akhir dan paling mutlak datang dalam bentuk DNA mitokondria . Mitokondria adalah organel dalam sel yang menghasilkan energi ATP untuk menjalankan sel . Mitokondria mengandung jumlah yang relatif kecil dari DNA yang berbentuk bundar. DNA ini adalah unik karena itu adalah independen dari DNA yang terkandung dalam inti sel dan bahwa itu hanya diturunkan dari ibu dan bukan ayahnya . DNA dalam inti adalah kombinasi dari setengah berasal dari ayah dan setengah dari ibu , sehingga keturunannya adalah kombinasi unik dari DNA dari kedua orang tuanya . Dengan DNA inti , setiap orang individu memiliki kombinasi unik dari DNA , kecuali dalam kasus kembar identik yang memiliki DNA yang identik . Dalam DNA mitokondria , semua keturunan memiliki DNA identik dengan ibu mereka , bahkan jika mereka memiliki ayah yang berbeda . Dalam kasus Raja Richard III , pertandingan langsung dari DNA mitokondria ditemukan antara kerangka tersebut dan keturunan hari ini adik Raja Richard III . Jadi untuk memecah ini , Raja Richard dan adiknya akan memiliki DNA mitokondria identik karena mereka memiliki ibu yang sama . DNA Identik akan kemudian telah diwariskan dari sisi ibu dari semua Raja Richard saudara keturunan . Untuk menemukan kecocokan langsung dalam DNA mitokondria adalah bukti tak terbantahkan bahwa dua orang yang langsung berhubungan satu sama lain dan bahwa kerangka harus menjadi Raja Richard III .
Kisah kedua dan jauh lebih sedikit dipublikasikan harus melakukan Mary Ingalls , adik Laura Ingalls Wilder menulis " Little House on the Prairie " buku . Pertanyaan ditanya tentang Mary Ingalls dalam penelitian ini adalah mengapa benar-benar Mary buta ( Klik untuk berita ILMU PELET ) . Dalam buku-buku , Laura mengklaim bahwa Mary menjadi buta akibat demam berdarah . Dengan obat modern kita tahu bahwa demam scarlet jarang menyebabkan kebutaan dan jika tidak kebutaan hanya sementara . Jadi gagasan bahwa demam berdarah menyebabkan kebutaan hanya mitos dari masa lalu . Seorang dokter memeriksa ini pergi melalui banyak surat dan tulisan-tulisan dari Laura Ingalls Wilder - untuk menemukan apa penyakit mungkin sebenarnya disebabkan kebutaan Maria . Dalam surat-surat , dokter menemukan apa yang tampaknya Mary memiliki meningitis tulang belakang , yang menyebabkan pembengkakan pada sistem saraf pusat . Pembengkakan ini bisa dengan mudah menyebabkan kerusakan pada saraf optik dan karena itu menyebabkan kebutaan .